Выбор жанра
Неонатальная желтуха жалобы

Неонатальная желтуха жалобы

НА ЛЕЧЕНИЕ 164000!
Здравствуйте.Меня зовут Гогичаева Наталья, я мама двух самых лучших детей на свете. Моей старшей дочери Ксении 12лет она очень умная и начитанная девочка. Еще есть маленький дорогой человечек по имени Платошка. Он у нас особенный, как и все дети с диагнозом Детский Церебральный Паралич.
Как бы тяжело мне не было писать о болезни моего сына, но от реальности никуда не денешься и не сбежишь. Я очень хочу, чтобы мой ребенок выздоровел и был счастлив, поэтому не сдаюсь, действую и верю в лучшее.
Изображение
ИСТОРИЯ ПЛАТОШИ:
Платон родился преждевременно на сроке 33недели, состояние с момента рождения очень тяжелое, с многочисленными кровоизлияниями в голове, был интубирован, потом ИВЛ. Ко всему этому на 3сутки подключилась неонатальная желтуха, парез кишечника. На 8сутки жизни нас на скорой перевезли в реанимационное отделение Волгоградской областной детской клинической больницы с диагнозом: Врожденная пневмония. ДН 2.Ишемия мозга 3 степени. Сопор. Кома 1 степени. Сердечно сосудистые нарушения перинатального периода. НК 1,Нарушения углеводного обмена. Анемия недоношенного. Неонатальная желтуха. В реанимации сыночек был ещё 2 недели и всё это время на ИВЛ. Как я жила всё это время-не помню. Но в голове с самого начала стояла программа-нужно сохранить грудное молоко. Бог смиловался, Сохранила!!!
Когда нас перевели в неонатологическое отделение и отдали мне сына в руки, сказать что я была счастлива-не сказать ни чего. Тут и потекли наши будни, уколы, капельницы, кормление через зонд и неизвестность впереди.
Через 1,5 месяца наконец-то попали домой, но лечение и восстановление продолжалось и тут. Сынок все время спал, видно ему было очень тяжело, сил не было не на что.
Бог послал ещё одно испытание-сохранить семью. Его я не выдержала, но, как известно Господь посылает испытание по силам, значит ,это было не испытание, жизнь всё сама расставила по местам.
Не смотря не на что, сын рос и радовал меня каждую минуту. Сидеть сам начал в 1,5 года, пошел в 2 года.Моему счастью не было предела! Но наш враг ДЦП не заставил себя ждать и конечно проявился.
Сейчас Платончику 4 года, ходит сам,преимущественно за ручку, но совсем не ставит левую ножку на полную стопу,поэтому очень сильно хромает и часто падает.Самостоятельно пройти по улице может маленькое расстояние. Есть ограничения в движении из-за проблем с вестибулярным аппаратом. Также наша левая ручка ленится работать на все 100%, кажется что и глазки живут своей жизнью. Платон не умеет бегать и прыгать,но очень хочет научиться.Основное заболевание сына отягощено бронхиальной астмой,что очень затрудняет лечение. С января 2012 г Платон находится на постоянной гармонотерапии.Наши диагнозы на настоящий момент: Органическое поражение ЦНС. ДЦП, Спастическая гемиплегия.Множественные тонические контрактуры суставов нижних конечностей. Альтернированное сходящееся косоглазие.Бронхиальная астма тяжелой формы. Хронический стеноз гортани.
Но мы не сдаёмся! На протяжении всех трёх лет мы постоянно проходим курсы лечения по месту жительства (уколы, таблетки, массаж, озокерит, парафин и т.д.)также проходили лечение :
Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии(неврологическое отд).ФГБУ"Научно-исследовательский дет-
ский ортопедический институт имени Г.И.Турнера".Выездные курсы реабилитации МООПДИ "Дети Ангелы". ФГУ Психоневрологический санаторий "Теремок" Калининград.«Центр восстановительной медицины – Санаторий «Лесная поляна»Пятигорск.
Не давно мы с сыном вернулись из Трускавца,где проходили реабилитацию в Международной клинике профессора Козявкина.У нас очень хорошие результаты после лечения. Будем пытаться попасть туда еще раз.
Наша реабилитация расписана на 2013 год плотным графиком. В октябре месяце планируется очень серьезная реабилитация на всемирно известном лечебном курорте Теплице,он известен своими термальными водами,которые снимают спастику,(это основная проблема при ДЦП).Но я не в состоянии оплатить курс этой реабилитации т.к. воспитываю детей одна и доход нашей семьи-пенсия сына и помощь бабушек-пенсионерок. Весь основной доход тратится на массаж,лфк и лекарства для сына, которые стоят очень дорого.
Лечение (20 лечебных дней) – 1580 евро
Инд. упр. (20 занятий) - 560 евро
Проживание (28 ночей) – 700 евро
Осмотр ортопед - 60 евро
Трансфер – 100 евр
Питание доп. расходы - 200 евро
Билеты - 800 евро
Итого: 4000 евро(курс 41)=164000.
Наша маленькая, но дружная семья обращается к людям, которые имеют возможность оказать нам помощь в восстановлении.. Прошу вас помочь попасть моему мальчику на лечение. Даже не большая Ваша помощь для нас нужна и важна.

Контакты для связи с мамой:
+7-961-077-52-69.

Группа в Одноклассниках:
http://www.odnoklassniki.ru/pomogitepl


РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ:

Яндекс кошелёк
№ 410011553660033.

Телефоны благотворительности
Билайн +7-961-077-52-69 (обналичиваются через банк)
МТС +7-917-642-47-36 (обналичиваются через банк)
Мегафон +7-927-508-10-73 (обналичиваются через банк)

Сбербанк Онлайн:
№ карты 639002119009757122

WebManey:
USA-Z174208837584-Американский доллар
EUR-E624866130210-Евро
UAH-U294509314991-Украинскиая гривна
RUB-R168481570468-Российский рубль

Для перечислений на карту Сбербанк:
Получатель: Волгоградское отделение№8621/010Поволжского
Банка СБ РФ
Банк получателя: Волгоградское отделение №8621 г. Волгограда
БИК:041806647
К/счет: 30101810100000000647
Получатель: Гогичаева Наталья Валентиновна
Счет получателя:40817810411005600993
Назначение платежа: Благотворительная помощь

Почтовый перевод :
400117 Волгоград,ул 8 Воздушной армии 31-105.
Гогичаевой Наталье Валентиновне.

Все подтверждающие документы сына находятся на общественном хостинге:
http://www.radikal.ru/users/zhallochka/ ... ty-platona

Источник: http://forum.childrenofearth.org/viewtopic.php?f=2...

Неонатальная желтуха жалобы

Неонатальная желтуха жалобы

Комментарии

Имя:*
E-Mail:
Введите код: *
Болит средина пятки